孕前DNA檢測：保障孕育健康寶寶的關鍵

孕前DNA檢測要求夫妻二人共同參與，只有雙方一同進行檢測，才能全面了解身體指標，從而最大程度地增加孕育健康寶寶的可能性。即便遺傳幾率僅有1%，也建議進行孕前DNA檢測。那么，孕前DNA檢測具體查什么呢？

染色體異常檢測

孕前DNA檢測首先針對染色體異常進行篩查，包括染色體結構異常和數目異常。結構異常情況有片斷易位、倒拉、缺失、染色體重復等；數目異常方面，例如唐氏綜合癥，患者的21號染色體比健康寶寶多一條。

檢測異常的影響及應對

若染色體的數目和結構存在先天異常，容易導致女性反復流產、不孕不育，且遺傳各種遺傳代謝疾病的幾率較高。通過DNA檢測發現染色體異常后，可制定相應治療方案。若后天出現克隆性染色體異常，則可能引發白血病或其他嚴重腫瘤類疾病。了解染色體形態有助于針對性治療疾病，并對疾病治療的預后情況作出基本判斷。

適用情況及意義

對于原發性不孕不育、女性反復流產、有畸胎史、身體攜帶家族遺傳病遺傳基因等情況，孕前DNA檢測可查找原因，并預測后代因DNA異常患病的風險。及早發現危險因素，就能積極采取應對措施。

綜上所述，孕前DNA檢測對于保障孕育健康寶寶意義重大，能有效發現潛在問題并提前干預。