NT檢查是頸后透明帶掃描的簡稱，掃描的是胎兒的頸后透明帶，能幫助我們更好地篩查胎兒是否有患唐氏綜合癥的可能性，假如我們不是唐氏綜合征的高危人群，做NT檢查的必要性大嗎？

在我國，一般醫生會建議唐氏綜合征高危人群做頸后透明帶掃描，如大于35歲的高齡孕婦、以前分娩過唐氏兒或有分娩唐氏兒的家族史等。雖然頸后透明帶掃描不能確切判斷胎兒是否染病，但是可以幫助孕婦決定是否需要進行進一步的診斷性檢測。

頸后透明帶掃描是評估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個方法，是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測則不同，它們能提供一個確定的診斷結果，但NT檢查只能提示風險。

頸后透明帶檢查的準確度由很多因素決定，包括B超醫師的水平和所使用的掃描儀的精確度等，因此檢查結果并不能保證100%準確。

NT檢查僅能提供是否需要進一步接受產前診斷的參考，不能憑此超音波篩檢結果，判斷胎兒是否異常。要判斷胎兒是否有染色體異常，仍須依靠絨毛膜取樣或羊膜穿刺術，作進一步的染色體分析。

NT（nuchal translucency），即頸后透明帶，是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。頸后透明帶掃描是通過B超手段檢測胎兒頸部后面皮膚厚度，用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。那么，什么時候做NT檢查最好呢？

由于孕11周前胎兒過小無法難以觀察頸后透明帶，而孕14周后由于胎兒逐漸發育，可能會將頸項透明層出多余的體液吸收，影響檢測結果，因此孕婦最好在懷孕11-14周內去做NT，以免檢查結果不準確。

頸后透明帶掃描通常在孕11~14周進行，11周之前做NT檢查從技術上來說很難實現，因為此時胎兒仍太小。而過了14周，胎兒皮下的積水可能會被正在發育的淋巴系統吸收，從而無法得出確切的檢測數據。因此，孕婦需要在孕11~14周內到醫院進行NT檢查。一般在三甲醫院或大的專科婦產醫院都可以做頸后透明帶掃描。

NT檢查可以通過B超的方法來檢測寶寶頸部后面皮膚厚度，并借以判斷寶寶患有唐氏綜合癥的可能性，所以各位孕媽媽一定要重視。那么都有些什么注意事項呢？做NT檢查要憋尿嗎？

NT（頸后透明帶掃描）檢查是一種B超檢查項目，不需要抽血檢驗，孕媽媽做NT檢查也不需要特別的準備工作，進食和飲水不會影響檢查結果，所以可以吃早餐，因為是腹部彩超檢查，也不需要不用憋尿。

不過，如果寶寶不配合位置不好的話是看不到的，醫生一般會叫孕媽媽出去走動走動再回來。有的時候醫生還會很用力的壓孕媽媽的肚子，不要怕這一般都是孩子睡著了而且位置不好，醫生要把他弄醒，叫他翻身。整個檢查在10~20分鐘左右，如果寶寶配合好的話時間可能會更短。因此孕媽媽們在做NT檢查之前唯一要注意的就是保持好良好的心情，多和寶寶說話，雖然這時候寶寶還很小，但是寶寶依然可以感受到媽媽的愛。

由于孕11周前胎兒過小無法難以觀察頸后透明帶，而孕14周后由于胎兒逐漸發育，可能會將頸項透明層出多余的體液吸收，影響檢測結果，因此孕婦最好在懷孕11~14周內去做NT，以免檢查結果不準確。

此外，做NT檢查最好提前預約，一般在孕11周前就可以開始和醫院預約時間以便排期。不要在孕13周后再去預約，以免排隊時間過長，超過孕周做NT會影響檢測結果的準確率。

做NT檢查能判斷胎兒的性別嗎？雖然有很多孕期檢查可以看出胎兒的性別，但NT檢查是不可以的，這只是一個檢查胎兒頸部透明層的檢查而已，通過這個檢查可以發現胎兒是否異常，讓媽媽可以及時了解胎兒的情況。

NT檢查報告是不能看出胎兒性別的，NT是篩查胎兒頸部透明層的，這個是排除胎兒是否先天性神經管畸形的最早的檢查。

NT檢查是胎兒的頸部透明度檢查，常用于產前篩查，可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常。如果超過3mm，常提示有不良胎兒結果，一般用BC檢查的。

常規的產科B超檢查主要關注胎兒的發育及大體結構，隨著經陰道超聲的開展和普及，從更深層次關注胎兒各組織結構之間的比例關系，通過定量分析檢測指標來預測胎兒是否存在某種缺陷，尤其染色體異常，如胎兒頸項透明層測定，正在成為產前篩查胎兒染色體異常的有效方法之一。

NT檢查雖然是利用B超觀察胎兒情況，但NT檢查觀察的重點在于觀察頸后透明帶的厚度，而判斷生男生女需要醫生用超聲波儀器照到胎兒的生殖器才能看出，所以僅通過NT檢查是無法判斷胎兒性別的。