研發(fā)創(chuàng)新為王，建立核心壁壘

　　早在2007年，達(dá)因藥業(yè)就開始專注兒童藥領(lǐng)域。適逢達(dá)因藥業(yè)剛換了新的領(lǐng)導(dǎo)班子，被任命為總經(jīng)理的楊杰開始全面接手公司。憑借7年兒科醫(yī)生的切身經(jīng)歷，楊杰深刻明白當(dāng)時(shí)中國兒童藥需求大、供給少、研發(fā)難的痛點(diǎn)。

　　此外，彼時(shí)的達(dá)因藥業(yè)也備受多元化的拖累，急需調(diào)整發(fā)展戰(zhàn)略。因此，楊杰決定改變以往跟隨市場被動定位的發(fā)展模式，調(diào)動一切資源聚焦兒童藥，并率先提出“量身定制兒童藥物”的研發(fā)理念。

　　但從當(dāng)時(shí)的兒童用藥行業(yè)大環(huán)境來看，兒童藥品的研發(fā)一直面臨著高額的資金投入、缺乏可供查詢的資料、研發(fā)周期長等困境。甚至到2016年，我國3500多種化學(xué)藥品制劑中，供應(yīng)兒童專用的藥品卻不足60種，90%的藥品無適用于兒童劑型。

　　這種現(xiàn)狀導(dǎo)致許多兒童用藥以成人用藥減量替代，而這里面的安全隱患不勝枚舉。據(jù)《2016年兒童用藥安全調(diào)查報(bào)告白皮書》指出，僅因用藥不當(dāng)，就造成我國每年約有3萬名兒童耳聾，約有7000名兒童死亡。2016年6月1日，國家衛(wèi)計(jì)委（現(xiàn)為國家衛(wèi)健委）、工信部、CFDA聯(lián)合印發(fā)了《首批鼓勵研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單》，2018年新版《藥品管理法》將“兒童用藥”正式寫入法律，進(jìn)一步鼓勵兒童用藥品的研制和創(chuàng)新。

　　由此可見，達(dá)因藥業(yè)的轉(zhuǎn)型除了具有很強(qiáng)的前瞻性，也顯示出相當(dāng)?shù)膽?zhàn)略定力。從錨定兒童藥領(lǐng)域，達(dá)因藥業(yè)在2011年就建成國內(nèi)首個(gè)兒童用藥技術(shù)研發(fā)中心，在2013年達(dá)因藥業(yè)還被新華社《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》定為“兒童藥調(diào)研基地”，2016年在北京興建了兒童專用藥物高端制劑研究院。

　　楊杰曾坦言“企業(yè)戰(zhàn)略不是拍腦袋就敲定的事情，還面臨著一系列問題，比如后續(xù)靠什么來支撐這個(gè)戰(zhàn)略，包括研發(fā)策略、產(chǎn)品策略等。”當(dāng)楊杰提出這個(gè)問題時(shí)，“研發(fā)創(chuàng)新”就已經(jīng)被寫入達(dá)因藥業(yè)的發(fā)展基因。

　　目前，達(dá)因藥業(yè)一直著力于兒童治療藥物的研發(fā)，布局的兒童專用藥有40個(gè)，涉及到15類，十四五期間每年會有1—2個(gè)新產(chǎn)品上市，已逐步形成完整的兒科用藥體系。另據(jù)華特達(dá)因半年報(bào)披露，僅2021年上半年就累計(jì)申請知識產(chǎn)權(quán)33項(xiàng)，其中獲得授權(quán)18項(xiàng)。

　　除了不斷豐富兒童藥品種類，完善兒童用藥布局，著力解決兒童用藥的用藥難、安全性，達(dá)因藥業(yè)還和九州通、國藥控股、華潤醫(yī)藥等流通巨頭合作，借助其渠道優(yōu)勢，探索全鏈路觸達(dá)，解決中國兒童用藥可及性的同時(shí)，捍衛(wèi)更多兒童的健康。

　　達(dá)因藥業(yè)憑借不斷完善的技術(shù)創(chuàng)新體系已經(jīng)成為兒童用藥行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)，對于兒童健康產(chǎn)業(yè)的布局，或許只有持續(xù)的技術(shù)沉淀和突破，才能走得更遠(yuǎn)。