染色體病檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”：羊穿

羊穿也就是羊水穿刺，是指醫(yī)生在B超的引導(dǎo)下，將穿刺針插入子宮內(nèi)抽取羊水來進(jìn)行檢查。

羊穿檢測的是羊水中從胎兒身上脫落的細(xì)胞的染色體。因為是直接對胎兒的染色體進(jìn)行檢查，可以直觀地檢查到染色體的形態(tài)、數(shù)目，對染色體病給出明確診斷，是目前認(rèn)為的胎兒染色體病檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

要把針插進(jìn)子宮，聽起來就讓很多準(zhǔn)媽媽感到害怕。事實上，羊穿也沒有大家想的那么恐怖。這是一個相對比較簡單的操作，熟練的醫(yī)生10分鐘不到就可以搞定了。而且，在規(guī)范化的操作下，它造成流產(chǎn)的風(fēng)險基本在0.5%以下。如果該做檢查的，還是要做，不然生下不健康的寶寶不是更糟糕嗎。

有的人又會問了，無創(chuàng)檢查的準(zhǔn)確性也很高，能不能用無創(chuàng)來代替羊穿呢？又沒有流產(chǎn)風(fēng)險，不是挺好的嗎？

答案是不能。雖然無創(chuàng)的檢出率可以達(dá)到99%，但是它依然只是一種篩查手段，而不是診斷方法。所謂的篩查，就是說它的結(jié)果只能是高風(fēng)險或者低風(fēng)險，而不是確診。就算是無創(chuàng)低風(fēng)險，也只能是說胎兒患病的風(fēng)險很小，小于1%，而不是說就肯定不會患病。

而且，無創(chuàng)也有著它的局限性，它只能檢測出21 三體或 18 三體或 13 三體這三種染色體疾病。而羊穿還可以檢測出其他的染色體疾病。所以對于高齡產(chǎn)婦等胎兒染色體疾病高發(fā)的情況，還是會建議去個做羊穿。